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DGAP-News: Ergomed plc: Ergomeds Entwicklungspartner Aeterna Zentaris, Inc. gibt zwei weitere Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt (deutsch)

02.09.2016 | 08:45

Ergomed plc: Ergomeds Entwicklungspartner Aeterna Zentaris, Inc. gibt zwei weitere Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt

DGAP-News: Ergomed plc Schlagwort(e): Kooperation Ergomed plc: Ergomeds Entwicklungspartner Aeterna Zentaris, Inc. gibt zwei weitere Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt

02.09.2016 08:45 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Ergomeds Entwicklungspartner Aeterna Zentaris, Inc. gibt zwei weitere Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt

London, UK - 02. September 2016: Ergomed plc ("Ergomed" oder das "Unternehmen"; AIM: ERGO LN, Xetra: 2EM GR), ein profitables Unternehmen mit Sitz in Großbritannien (UK), das spezialisierte Dienstleistungen für die pharmazeutische Industrie anbietet und sich der Entwicklung neuer Wirkstoffe widmet, gibt bekannt, dass sein Entwicklungspartner Aeterna Zentaris, Inc. (NASDAQ:AEZS, TSX:AEZ) zwei weitere Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) angekündigt hat.

Am 1. Juli 2016 unterzeichnete Aeterna Zentaris ein exklusives Lizenzabkommen mit Tochtergesellschaften der Orient EuroPharma Co., Ltd für sein führendes Krebsmedikament, Zoptrex(TM) in der ersten Indikation Gebärmutterkarzinom für Taiwan und neun Länder in Südostasien. Am 31. Juli 2016 unterzeichnet Aeterna Zentaris eine zweite exklusive Lizenzvereinbarung mit Rafa Laboratories, Ltd. für Israel und die Palästinensischen Gebiete. Diese folgen der im Jahr 2014 abgeschlossenen exklusiven Lizenzvereinbarung mit Sinopharm A-Think Pharmaceuticals Co Ltd. Im Rahmen des Entwicklungsabkommens mit Aeterna Zentaris wird Ergomed einen Teil aller aus der Vermarktung des Produkts generierten Umsätze erhalten.

Zoptrex(TM), ein neuartiger synthetischer Peptidträger, der an Doxorubicin gebunden ist, befindet sich derzeit in einer Phase-3-Studie in der Indikation Gebärmutterkarzinom, in welcher die Gesamtzahl der Patienten bereits eingeschlossen ist. Da die Sterberate in der Studie unerwartet niedrig ist, geht Aeterna Zentaris nun davon aus, die klinische Phase-3- Studie bis zum Ende des Jahres abzuschließen. Ergebnisse werden für Anfang 2017 erwartet. Sollten die Studienergebnisse einen Zulassungsantrag für Zoptrex(TM) rechtfertigen, soll dieser in der ersten Hälfte 2017 gestellt werden.

Dr. Miroslav Reljanovic, Chief Executive Officer der Ergomed, kommentierte:

"Wir freuen uns sehr, dass unser Partner Aeterna Zentaris die Rechte an Zoptrex(TM) nun auch für die wichtigen Märkte China, Israel, Taiwan und Südostasien vergeben hat. Entsprechend unserer zum Zeitpunkt des Börsengangs kommunizierten Strategie sind diese Vereinbarungen wichtige Meilensteine in unserer Entwicklungskooperation mit Aeterna Zentaris und demonstrieren den Wert unseres hybriden Geschäftsmodells."

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Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

MC Services AG Medienkontakt für Deutschland & Investor Relations Kontinentaleuropa Anne Hennecke Tel.: +49 211 529252 22 anne.hennecke@mc-services.eu

Über Ergomed Ergomed plc ist ein profitables Unternehmen mit Sitz in Großbritannien (UK), das für die pharmazeutische Industrie Dienstleistungen im Bereich der Wirkstoffentwicklung anbietet und über ein wachsendes Portfolio von Co- Development-Partnerschaften verfügt. Ergomed agiert in über 50 Ländern.

Ergomed ist ein Anbieter von Dienstleistungen in den Bereichen klinische Entwicklung, Studien-Management und Pharmakovigilanz. Die Gesellschaft arbeitet für über 100 Kunden, darunter sowohl Top10-Pharmaunternehmen als auch kleine und mittelgroße Unternehmen der Wirkstoffentwicklung. Ergomed führt erfolgreich klinische Entwicklungsprogramme von der Phase I bis hin zu späten Entwicklungsphasen durch.

Ergomed hat einen umfangreichen therapeutischen Fokus mit einer besonderen Expertise in Onkologie, Neurologie und Immunologie sowie in der Entwicklung von Medikamenten für seltene Erkrankungen (Orphan Drugs). Das Unternehmen ist der Auffassung, dass sich der Ansatz von Ergomed in der klinischen Entwicklung durch sein innovatives Modell des Studienzentren-Managements und den Einsatz von Ärzteteams für die Durchführung von klinischen Studien von dem anderer Anbieter unterscheidet. Dadurch arbeitet Ergomed sehr eng mit den Ärzten zusammen, die an den klinischen Studien beteiligt sind.

Zusätzlich zu seinem Angebot an qualitativ hochwertigen Dienstleistungen in der klinischen Entwicklung baut Ergomed ein Portfolio an Co-Development- Partnerschaften mit Pharma- und Biotech-Unternehmen auf, mit denen es sich die Risiken und Chancen in der Wirkstoffentwicklung teilt. Dabei bringt Ergomed seine umfassende Expertise und seine Dienstleistungen in die Programme ein und erhält im Gegenzug eine Gewinnbeteiligung an den Wirkstoffkandidaten, die sich in der Entwicklung befinden. Zudem erwarb Ergomed kürzlich eine Pipeline von Produkten für die Blutstillung bei chirurgischen Eingriffen, die das Unternehmen selbst entwickelt. Weitere Informationen erhalten Sie unter http: ergomedplc.com.

Disclaimer Bestimmte Formulierungen in dieser Veröffentlichung enthalten zukunftsgerichtete Aussagen und basieren auf aktuellen Erwartungen, Schätzungen und Prognosen hinsichtlich potenzieller Einkünfte und Erträge von Ergomed plc ("Ergomed") sowie der Branche oder des Marktes, in dem Ergomed aktiv ist, und den Annahmen und Einschätzungen des Managements. Begriffe wie "erwarten", "prognostizieren", "sollten", "beabsichtigen", "planen", "glauben", "mit etwas rechnen", "schätzen", "Vorhaben", "Pipeline" und Wortvariationen und ähnliche Begriffe kennzeichnen solche zukunftsgerichteten Aussagen und Erwartungen. Diese Aussagen sind weder Garantie für zukünftige Leistungen noch für die Fähigkeit geeignete Investments zu identifizieren und durchzuführen. Sie beinhalten bestimmte Risiken, Ungewissheiten, Ergebnisse von Verhandlungen oder Due-Diligence- Prüfungen und Annahmen, welche nur schwer vorhersehbar, qualifizierbar oder quantifizierbar sind. Aus diesem Grunde können die tatsächlichen Ergebnisse von den hier geäußerten zukunftsgerichteten Aussagen und Annahmen wesentlich abweichen. Zu den Faktoren die dazu führen könnten, dass tatsächliche Ergebnisse sich wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen unterscheiden, gehören: das allgemeine Konjunkturklima, der Wettbewerb, das Zinsniveau, der Verlust von wichtigen Mitarbeitern, die Ergebnisse einer rechtlichen oder kommerziellen Due-Diligence-Prüfung, die Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten zu vernünftigen Bedingungen oder Veränderungen der rechtlichen oder regulatorischen Rahmenbedingungen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind nur zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung aktuell. Ergomed übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung oder Berichtigung der darin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen, um Änderungen von Ergomeds Erwartungen widerzuspiegeln, und von Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf die sich diese Aussagen stützen, es sei denn ein Gesetz oder eine Aufsichtsbehörde fordert dies.

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